光穩(wěn)定劑介紹
一、什么是光穩(wěn)定劑 太陽光是一種電磁波，在其通過空間和臭氧層時，290nm以下和3000nm以上的射線幾乎都被濾除，實際到達地面的為290nm～3000nm的電磁波，其中波長范圍為400～800nm（約占40%）的是可見光，波長約為800～3000nm（約占55%）的是紅外線，而波長約為290～400nm（僅占5%）的是紫外線。 太陽光中的紫外線是對高分子材料產生老化作用的主要原因。紫外線雖然僅占太陽光的5%左右，但是能量卻很大。高分子聚合物制品吸收紫外
2017.06.23
功能材料——有機光電材料
一、簡述 光功能材料是指在外場(如光、電、磁、熱等)作用下，利用材料本身光學性質發(fā)生變化的原理，實現(xiàn)對入射光信號的探測、調制及能量或頻率轉換作用的光學材料。光功能材料是以光為驅動力的功能材料體系。在初始階段，人們稱之為光響應性材料(Photoresponse materials)。近年來出現(xiàn)的在信息科學和IT工業(yè)中有著巨大意義的學科—光信息材料科學就是在此基礎上發(fā)展起來的。 有機光電材料是指具有光電轉換功能、光電活性的有機材料。廣泛應用于有機發(fā)光二極管、
2016.12.19
多用途合成試劑——三氟甲基化試劑
隨著有機氟化學的發(fā)展，由于含氟化合物具有的特殊性質，使其在生物化學、農藥、功能材料等領域具有很重要的應用價值。在這些含氟化合物中，三氟甲基化產物占有很大比例。將三氟甲基基團將其引入到有機化合物中能使目標產物的極性、偶極距、穩(wěn)定性和親脂性得到提高。因此含三氟甲基的化合物在醫(yī)藥、農藥、染料和新型功能材料等領域的應用愈加廣泛，且三氟甲基化反應是制備包括三氟甲基化合物等含氟化合物的重要方法。 三氟甲基化反應的發(fā)展 Moissna在1886年制得含氟化合物奠定了氟
2016.12.14
醫(yī)藥中間體與原料藥的區(qū)別
醫(yī)藥中間體： 中間體是原料藥的前身，是制成原料藥之前的各個階段的產物。實際上是一些用于藥品合成工藝過程中的一些化工原料或化工產品。這種化工產品，不需要藥品的生產許可證，在普通的化工廠即可生產，只要達到一些的級別，即可用于藥品的合成。 原料藥： 指用于生產各類制劑的原料藥物，是制劑中的有效成份，由化學合成、植物提取或著生物技術所制備的各種用來作為藥用的粉末、結晶、浸膏等，但病人無法直接服用的物質，只有加工成藥物制劑，才可供臨床使用。藥品的合成比一般的化工廠
2016.10.19
詳解常用化學試劑分類及用途
1、HPLC級高純液相色譜溶劑 HPLC試劑具有以下優(yōu)點：低紫外吸收；非揮發(fā)性物質、游離酸、游離堿和水份含量低；可用于熒光檢測；用途：用于液相色譜(LC)樣品制備、LC樣品分析、LC-MS分析。 2、農殘級試劑 農殘級試劑具有以下優(yōu)點：極低的農殘背景值(≤5 pg/ml )，不揮發(fā)性組分極少；GC控制(ECD-PND檢測)質量可靠，穩(wěn)定性高；適用于分析有機氯農藥、有機磷農藥、多氯聯(lián)苯；(PCBs)及其他用GC/ECD和GC/PND檢測的化合物；符合各種殺
2016.10.14
化學試劑保存，你知道多少？
物質的保存方法，與物質的物理、化學性質有關。有些化學試劑沒有保質期的具體要求和界限，但化學試劑的管理通常要求“妥善”保存，做到“八項原則”與“八防”(防揮發(fā)、防潮、防變質、防毒害、防光、防震、防鼠害、防火)，變質試劑是導致分析誤差的主要原因之一： 化學試劑保存的八項原則： 1、密封：多數(shù)試劑都要密封存放，突出的有以下3類：①易揮發(fā)的試劑，如，濃鹽酸、濃硝酸、濃溴水等。②易與水蒸氣、二氧化碳作用的試劑，如，無水氯化鈣、苛性鈉、水玻璃等。③易被氧化的試劑(或
2016.10.12
化學試劑的特別保存方法
一、 防揮發(fā)： 1、油封：氨水，濃鹽酸，濃硝酸等易揮發(fā)無機液體，在液面上滴10～20滴礦物油，可以防止揮發(fā)(不可用植物油)。 2、水封：二硫化碳中加5mL水，便可長期保存。汞上加水，可防汞蒸氣進入空氣。汞旁放些硫粉，一但失落，散布硫粉使遺汞消滅于化學反應中。 3、臘封：乙醚、乙醇、甲酸等比水輕的或易溶性揮發(fā)液體，以及萘、碘等易揮發(fā)固體，緊密瓶塞，瓶口涂臘。溴除進行原瓶臘封外，應將原瓶置于具有活性炭的塑料筒內，筒口進行臘封。二、防潮： 1、漂白粉、過氧化鈉應
2016.10.11
構建藥物結構首選—含氮不飽和雜環(huán)化合物
不飽和化合物指含有烯鍵(C=C鍵)或炔鍵(C≡C鍵)的化合物，與飽和化合物相對。最常見的飽和化合物是烷烴，常見的不飽和化合物包括烯烴和炔烴，具體的例子如乙烯酮、烯丙醇、丙烯醛、乙烯、乙炔、丙烯酸、異戊二烯等。廣義的不飽和化合物也包括芳香族化合物。 N元素在藥物中隨處可見，在N原子上進行的反應也是最多的，藥物合成化學家們經常戲稱他們的工作就是“和N過不去”。為了更加明確各結構含氮雜環(huán)在藥物中的效用，Edon Vitaku等對美國FDA批準的涉及治療12種疾
2016.09.28
藥物合成中的優(yōu)勢結構—含氮飽和雜環(huán)化合物
由碳原子和非碳原子(主要是N、O、S，習慣上稱為雜原子)組成的環(huán)狀化合物稱為雜環(huán)化合物。含N雜環(huán)化合物是藥物分子中最重要的結構單元之一，為了更加明確各結構含N雜環(huán)在藥物中的效用，Edon Vitaku等對美國FDA批準的涉及治療12種疾病的1086個獨特小分子藥物結構進行了詳盡分析。結果顯示，美國FDA自成立以來到2012年為止批準的所有1994個上市藥物，刨去其中146個生物藥，253個復方制劑而且單獨組分從沒有被批準過的，23個多肽類藥物，還有537
2016.09.28
有機小分子催化劑
有機小分子手性催化作為繼酶催化和金屬催化之后的第三類手性催化反應，其具有反應條件溫和、環(huán)境友好、易于回收利用等優(yōu)點，符合綠色化學的要求，成為近年來手性催化研究的一個新熱點，有學者稱現(xiàn)在是“手性有機小分子催化的黃金時代”。手性酮催化烯烴的環(huán)氧化反應是早期有機小分子催化反應的代表之一，特別是以天然糖為原料的手性酮催化劑，是目前最成功的具有廣普底物適用性的有機小分子催化體系，被稱“史環(huán)氧化反應(Shi Epoxidation)”。 脯氨酸及其衍生物在有機小分子
2016.09.27
