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問題：我應該用什么SPME萃取頭來提取一類分析物？應考慮兩個因素：a、分析物的極性b、分析物的揮發性和分子大小極性分析物被吸引到極性相(例如聚丙烯酸酯和聚乙二醇PEG涂層)。薄膜較厚(100微米)的萃取頭對揮發物較好，但也可用于揮發性較弱的化合物(需要較長的提取時間)。多孔萃取頭(帶有羧基或二乙烯基苯涂層)也可以留存較小的分析物，是C2-C6分析物的理想選擇薄膜萃取頭(7微米和30微米聚二甲基硅氧烷)，更適合大分子。問題：如何提高SPME回收率？a、選擇最

熒光染料通常溶于有機溶劑或水溶液中。不同溶劑的極性不同，染料分子在不同溶劑中的環境也不同，導致熒光發射峰的偏移的情況發生。因此建議使用前咨詢染料制造商來確認特定熒光染料的數據，以確保激發和發射曲線的完整。熒光染料激發波長發射波長3-Hydroxypyrene-5,-8,10-TriSulfonic Acid4035135-(and 6-)carboxy SNARF-1 indicator548(low pH)587(low pH)5-(and 6-)car

在pH 2～9范圍內，Fe2+與鄰二氮菲(pHen)反應生成穩定的橙紅色配合物，該配合物在508nm處有最大吸收，遵循朗伯-比爾定律。顯色前需用鹽酸羥胺將Fe3+還原為Fe2+。實驗需控制溶液酸度在pH=5左右。實驗試劑3511828鐵, 98%, 用于分析, 粉末, 還原性4171547鹽酸羥胺， 98.5%, 用于分析41713571,10-菲羅啉一水合物, 99%, 用于分析實驗步驟1、條件實驗(1)吸收曲線的繪制：按照步驟配制溶液，測定不同波長的吸

一、防毒1、實驗前，應了解所用藥品的毒性及防護措施，及時向生產商索取SDS(Safety Data Sheet，安全數據表)。2、操作有毒氣體(如H2S、Cl2、Br2、NO2、濃HCl和HF等)應在通風櫥內進行。3、苯、四氯化碳、乙醚、硝基苯等的蒸氣會引起中毒。它們雖有特殊氣味，但久嗅會使人嗅覺減弱，所以應在通風良好的情況下使用。4、有些藥品(如苯、有機溶劑、汞等)能透過皮膚進入人體，應避免與皮膚接觸。5、氰化物、高汞鹽(HgCl2、Hg(NO3)2等)

實驗室安全須知：1、 實驗室使用的有機試劑大多都易燃，如乙醚、石油醚、乙醇、甲醇、丙酮、四氫呋喃、乙酸乙酯等，在使用時應在通風環境好的情況下進行，不可用敞口容器放置或加熱。用于加熱回流的溶劑，需加上回流裝置和新裝的干燥管，切勿造成密閉系統。2、 試劑標簽上均標明其是否易燃易爆或者毒性和注意事項，在使用前，建議細看標簽及向生產商索取SDS。3、 廢試劑應倒入廢液瓶，酸和堿，氧化試劑和還原試劑應分開放置。特需試劑應特需處理，如鈀碳，應回收并用水封存，切不可隨意

英文名稱：SPE-Ti-IMAC, 100%中文名稱：固相萃取固定化親和色譜微球保存條件：室溫儲存，保質期為五年。適用范圍：本產品適用于對磷酸肽的鑒定和富集。自備材料：•樣品：蛋白酶解液注意：蛋白酶解液中不能含有干擾磷酸肽富集的物質，如 EDTA等絡合劑、含磷酸根的緩沖鹽！•Loading buffer：80%ACN / 6%TFA水溶液作用：將酶解液酸化，高濃度的 TFA-可以抑制酸性肽段的殘留•Wash buffer

寡核苷酸(Oligonucleotide)，是一類只有20個以下堿基對的短鏈核苷酸的總稱(包括脫氧核糖核酸DNA或核糖核酸RNA內的核苷酸)，寡核苷酸可以很容易地和它們的互補對鏈接，所以常用來作為探針確定DNA或RNA的結構，經常用于基因芯片、電泳、熒光原位雜交等過程中。LC-MS是眾多寡核苷酸生物分析方法中的一種。由于寡核苷酸屬于酸性強極性化合物，因此在一般色譜柱上很難保留。離子對反相色譜法是較為常用的一種方法，離子對試劑可以增強寡核苷酸在反相色譜上的保

為防止實驗室玻璃和塑料器具粘上化學物質導致粘附殘留物從而導致器具損壞，在使用后應立即清洗。下面小編就簡單說說有哪些清洗方法。1、擦拭和刷洗一般來說擦拭和刷洗方法是使用一塊在清洗劑中充分浸泡的布或者海綿繼進行清洗的方法。注意：實驗器具一定不能使用具有研磨效果的洗滌劑進行清洗，以免損傷器具表面。2、浸泡該方法是將實驗器具在室溫下泡入洗滌劑約20～30分鐘，然后使用流動水沖洗，最后再使用蒸餾水清洗。如有頑固殘留物，可升高浸泡溫度與延長浸泡時間。有條件的實驗室，可

Laponite產品及用途Temporary系列Permanent系列用途RD,BRDSS482,SL25適用于涂料，家居護理品及工業應用的流變劑。XLGXLS高純度，低重金屬和含量，低微生物含量，適用于個人護理品/化妝品的流變調節劑。D,DFDS可在山梨醇溶液中快速分散，適用于牙膏產品的流變調節劑。S,JSS482,SL25Sol高穩定性系列，適用于電解質，抗靜電和保護膜產品。與很多特殊添加劑一樣，Laponite的添加方式也非常重要，從而能獲得優異的性

1、添加次序Laponite應首先加到水中預混合。如將Laponite加入到最終產品、乳膠或電解質溶液中，將有絮凝現象或破壞粘度。2、Laponite預凝膠的制備室溫快速攪拌下，將 Laponite添加到水相中。如果攪拌速度過慢或時間太短，將會使 Laponite部分水合，沉至容器底部，并產生不透明的凝膠層，給再分散帶來困難。3、溫度的影響如果水溫低于 10℃，水合時間將變得很長；溫度超過 35℃，水合速度過快，將導致抱團現象的出現。當 Laponite粉